Kennen Sie das?
Sie haben Produkte oder Prozesse, die in verschiedenen Varianten vorkommen:
Aus technischen Gründen kann es sinnvoll sein, solche Produkt- oder Prozessvarianten in einer gemeinsamen FMEA zu behandeln, damit Fehler, die bei Variante 1 auftreten sicher bei allen Varianten vermieden werden können.
Kennen Sie das?
Sie machen CAQ=QSYS® auf und überlegen, welche Maßnahmen/Tätigkeiten noch anstehen.
Möglicherweise ist ja auch etwas Neues dazu gekommen?.?
Kennen Sie das?
Sie haben in CAQ=QSYS® eine Maßnahme vereinbart und der Administrator, oder der Verantwortliche selber, hat diese anschließend verschoben.
Nur, auf welchen Termin war die Maßnahme ursprünglich terminiert??
Kennen Sie das?
Sie haben in CAQ=QSYS® eine Risikobetrachtung durchgeführt und möchten nun eine Maßnahme vereinbaren.
Nur: Was gehört wo hin? Wie kann man die notwendige und sinnvolle Dokumentation unterstützen?
Kennen Sie das?
Sie haben gerade eine neuen Fehlerzusammenhang in CAQ=QSYS® eingegeben und möchten ihn nun im Formblatt bearbeiten und bewerten.