Kennen Sie das?
Sie haben in CAQ=QSYS® eine Risikobetrachtung durchgeführt und möchten nun eine Maßnahme vereinbaren.
Nur: Was gehört wo hin? Wie kann man die notwendige und sinnvolle Dokumentation unterstützen?
Kennen Sie das?
Sie haben in CAQ=QSYS® eine Maßnahme vereinbart und der Administrator, oder der Verantwortliche selber, hat diese anschließend verschoben.
Nur, auf welchen Termin war die Maßnahme ursprünglich terminiert??
Kennen Sie das?
Sie machen CAQ=QSYS® auf und überlegen, welche Maßnahmen/Tätigkeiten noch anstehen.
Möglicherweise ist ja auch etwas Neues dazu gekommen?.?
Kennen Sie das?
Sie haben Produkte oder Prozesse, die in verschiedenen Varianten vorkommen:
Aus technischen Gründen kann es sinnvoll sein, solche Produkt- oder Prozessvarianten in einer gemeinsamen FMEA zu behandeln, damit Fehler, die bei Variante 1 auftreten sicher bei allen Varianten vermieden werden können.
In jeder FMEA-Struktur kommt es vor:
Eine Fehlerursache hat Verbindungen zu mehreren Fehlern, ja manchmal zu einem Fehler, der in der Struktur an verschiedenen Stellen vorkommt.
Es ist natürlich verlockend, alle diese Fälle mit einem Vorgang zu bewerten und mit gleich lautenden vermeidenden und entdeckenden Maßnahmen zu versehen ...